Denis, un bebeluș din Bârlad, are nevoie de o sumă uriașă de bani pentru a supraviețui, suferă de amiotrofie spinală SMA1 și speră la viață cu sprijinul oamenilor cu suflet mare
Povestea lui Denis de la Barlad, un bebeluș perfect sănătos la naștere, s-a transformat într-un coșmar pentru familia sa. Cu o greutate sănătoasă de 4120 de grame și un început promițător, părinții săi nu au avut nici cea mai mică bănuială că vor trece printr-o luptă sfâșietoare pentru a-i salva viața.
Primele luni ale lui Denis au fost caracterizate de energie, activitate și realizări remarcabile pentru un bebeluș. Cu toate acestea, la scurt timp după ce a împlinit două luni, au început să apară semne de slăbiciune și inactivitate. Părinții au observat că micuțul lor nu mai putea să-și ridice capul sau să-și miște piciorușele așa cum o făcea înainte. O incertitudine și o îngrijorare profundă au început să-i cuprindă pe părinți.
După vizite repetate la medicul pediatru, aceștia au fost asigurați că bebelușul lor era sănătos. Cu toate acestea, semnele de slăbiciune și inactivitate au persistat. Părinții, nesiguri și neliniștiți, s-au întors la medic pentru a afla ce se întâmpla cu micuțul lor.
Un alt medic pediatru le-a dat un strop de speranță, suspectând o posibilă problemă legată de tonusul muscular. Cu toate acestea, incertitudinea și îngrijorarea nu au dispărut. O vizită la un neurolog pediatru din Iași a dat speranță temporară, dar rezultatul a fost aceeași asigurare că bebelușul lor era normal, poate puțin mai leneș decât alții.
Totuși, părinții lui Denis nu au renunțat la luptă. Au continuat să caute răspunsuri și ajutor pentru micuțul lor. Căutările i-au adus la Galați, unde au reușit să obțină o întâlnire cu un specialist în neurologie pediatrică. Aici, cu inima strânsă, li s-a spus că Denis avea suspiciuni de amiotrofie spinală musculară (SMA), o boală rară și extrem de gravă care afectează mușchii și sistemul respirator.
Cu toate că părinții lui Denis nu auziseră niciodată de această boală, cercetările lor ulterioare pe internet i-au confrontat cu o realitate devastatoare. Boala, care poate duce la insuficiență respiratorie și poate pune viața în pericol în primele luni de viață, le-a zdruncinat lumea.
În ciuda șocului inițial, părinții nu s-au lăsat descurajați. Au căutat disperați tratamente și soluții. Cu sprijinul unei prietene care a avut o experiență similară, au reușit să obțină o întâlnire cu un specialist în recuperare neuropsihomotorie la Centrul Nicolae Robanescu din București.
Aici, în București, s-a confirmat diagnosticul lui Denis: amiotrofie spinală musculară de tip 1. Părinții lui Denis, cu inima frântă, au aflat că copilul lor avea nevoie urgentă de tratament. Cu toate acestea, existau două opțiuni de tratament disponibile imediat: Spinraza și risdiplam. Cu ajutorul medicului lor, au ales să înceapă cu Spinraza, o procedură complexă care presupune punerea de punti lombare în coloana vertebrală a lui Denis și care trebuie repetată la fiecare patru luni.
Cu toate acestea, speranța lor nu s-a stins complet. Există un tratament nou numit Zolgensma, o terapie genetică unică, care ar putea opri evoluția bolii lui Denis. Cu toate acestea, costul ridicat al tratamentului, de aproximativ 2,1-2,4 milioane de dolari, și posibilitatea ca acesta să fie disponibil într-o altă țară au adus noi provocări.
Părinții lui Denis au început o campanie de strângere de fonduri pe cont propriu pentru a aduna suma necesară pentru tratamentul cu Zolgensma. Cu fiecare zi care trece, timpul devine o resursă esențială. Tratamentul cu Zolgensma este disponibil doar pentru bebeluși cu vârsta de până la 6 luni, iar fiecare zi fără tratament aduce riscuri crescute pentru sănătatea lui Denis.
Această poveste este un apel la solidaritate și ajutor. Familie lui Denis se bazează pe sprijinul și generozitatea celor din jur pentru a salva viața micuțului lor. Cu fiecare contribuție, ei speră să adune suma necesară pentru a oferi lui Denis o șansă la o viață sănătoasă și fericită.
Familia lui Denis a pornit o campanie de strângere de fonduri pentru a salva viața fiului lor. Fiecare donație, fie cât de mică, poate face o diferență semnificativă în lupta împotriva amiotrofiei spinale și pentru a-i oferi lui Denis o șansă la o viață normală.
Raiffeisen BANK
Titular: Adina Hrițuc
Cont in lei: RO39RZBR0000060025330756
Cont in euro:
RO97RZBR0000060025330876
Cont in GBP: RO16RZBR0000060025330879
Cont in USD: RO32RZBR0000060025330882
BCR
TITULAR: Adina Denisa Hrițuc
Cont in lei: RO49RNCB0260137195970001
Cont in euro: RO70RNCB0260137195970011
Cont in GBP: RO43RNCB0260137195970012
https://www.paypal.me/AdinaDenisaHrituc
Revolut:+40 (740) 261 670 @lupugabriela (bunica lui Denis)
Pentru cei aflați în Anglia
HSBC UK
ADINA DENISA HRITUC
Sort code: 40-11-91
Acc.number: 71614878
